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article_title">我国将建立重大疾病基因数据库

来源：健康报

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　　健康报(记者邢远翔刘平吴卫红)中国人将建立自己的重大疾病基因数据库。该数据库的建立，将极大地促进我国基因组医学研究，提升我国在未来生物技术竞争中的地位，有利于加强我国人类基因资源的保护。

　　昨日，在京召开的“基因组医学与健康管理论坛”上，中国医师协会事业发展部主任柳琪林博士介绍了该项目的实施方案——由中国医师协会组织、浙江大学迪诺遗传与基因组医学研究中心牵头，联合国内大医院参加，以肿瘤、冠心病、糖尿病等常见病、多发病相关基因进行试点，按国际标准运作，争取用一年收集到1万个样本。

　　美国医学遗传科资深委员、浙大迪诺研究中心主任祁鸣博士指出，人体有两万多个基因，每7天至10天就有1个与疾病相关的新基因被发现。目前全球通过基因测序可以进行疾病诊断和疾病风险检测的疾病共有1419种，其中进入临床检测的为1128种。据世界卫生组织统计，2002年欧盟已有跨越70万人进行了基因检测。2005年，美国有500多万人接受基因检测，市场规模达30亿美元。

　　与会专家认为，基因资源是一个国家、民族的宝贵财富，疾病基因数据库则是开展疾病发病机理研究、预防与治疗方法研究的重要依据。建立中国人自己的疾病基因数据库，不仅可以收集大量有临床研究价值的家系遗传资源，而且可从中揭示中国人特有的常见病、多发病、重大疾病中的特殊基因组信息，为开创中国人个性化防治，奠定坚实的基础。

　　目前，就开展该项目签署合作协议的有：北京同仁医院眼科中心、天坛医院脑卒中研究中心等。

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